美國幹細胞基地中心王福楠醫學博士表示，關於間充質基質幹細胞的基本特徵，  當前，沒有真正的特異性標記物來表徵骨髓（BM）組織內的MSC群體。

    三種抗體(SH2、SH3和SH4)被認為可以識別人類MSC表面抗原，而不會與造血細胞和成熟的造骨細胞（Osteoblast, OB)發生交叉反應。然而，後來顯示，SH2也與內皮糖蛋白(CD105)結合，內皮糖蛋白(CD105)是一種III型TGFB受體，也存在於巨噬細胞和內皮細胞上。

   同樣，SH3和SH4識別ecto5'核酸CD73，一種廣泛分佈在淋巴細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞、內皮細胞和上皮細胞上的抗原。

    但是，王福楠醫師認為，這些抗體與抗內皮標誌物(CD31、CD34)，核細胞及巨噬細胞標誌物(CD14)或泛白細胞標誌物(CD45)的抗體結合使用時，代表MSC表徵的有用工具，以排除相應的細胞。BM MSCs可能可以通過組織非特異性鹼性磷酸酶(一種通常存在於成體細胞中的細胞表面糖蛋白)的表達來區分。

    幹細胞權威專家認為，整個人類BM MSC均統一表達CD73、CD105、CD29（整聯蛋白1)、CD44（與歸巢相關的細胞粘附分子「HCAM」透明質酸受體)、CD71 （轉鐵蛋白受體1)、CD90 （Thy-1)、CD106 (血管細胞粘附分子1 （VCAM-1）及CD120a (腫瘤壞死因子受體1)等。

    幹細胞研究專家Brun Delorne 及其同事致力於確定可以將天然MSC與造血和內皮細胞以及非造血組織成纖維細胞特異性區分開的分子，他們發現了17種特定於MSC的蛋白質，其中包括8種可用於細胞選擇的表面蛋白質。

    允許最高CFU-F會集的分子是CD73及 CD130（gp130；IL-6受體家族的通用鏈）、CD 146、CD200（OX-2糖蛋白)和整聯蛋白cy5 (玻連蛋白受體)、CD49b (整合素u2)、CD90 (Thy-1)和CD105。此外，當誘導所選擇的細胞分化時，僅CD73、CD146和CD200被下調。它表明這三種抗原可能是分離未成熟MSC群體的最佳工具。但是，必需指出的是，在這項研究中未測CD271，因為它最初並未保留為BM MSC特異性標記。

    美國醫師王福楠醫學博士被譽為「世界精子細胞分離之父」，是世界幹細胞治療先驅，2016年榮獲美國幹細胞治療領導者獎牌，2020年榮獲全球華人幹細胞形象大使的榮譽稱號，該團隊位於世界幹細胞研究的前列。

    該團隊發明的獨特自然型多功能幹細胞系統(Natural Multi-Potent Stem Cell System，簡稱nMS)，可更安全地用於自體或異體移植治療，用於治癒或大幅改善70餘項人類重大疑難病症包括某類型癌症（如惡性多發性骨髓瘤、小細胞肺癌等）、先天性遺傳性疾病（如地中海型貧血、紅綠色盲、鎌型血球貧血症）等。

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